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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre L retour Lucentis
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Lucentis 10 mg/ml, solution injectable

Fiche d'identité

Lucentis 10 mg/ml, solution injectable


Type de spécialité : Produits Antineovascularisation oculaire (Médicaments ophtalmologiques)
Laboratoire : Novartis Europharm Irlande
Forme : solution injectable
Présentation : 1 flacon(s) en verre de 0,23 ml avec aiguille(s) avec seringue(s) polypropylène
Date de commercialisation : 22/01/2007
Prix : 603,90 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2012 : 269 945
Nombre de boites vendues en 2013 : 345 022
Nombre de boites vendues en 2014 : 295 982
Nombre de boites vendues en 2015 : 77 160
Nombre de boites vendues en 2016 : 28 676
Montant remboursé en 2012 : 284 814 126 €
Montant remboursé en 2013 : 314 236 206 €
Montant remboursé en 2014 : 255 542 154 €
Montant remboursé en 2015 : 60 523 881 €
Montant remboursé en 2016 : 21 285 688 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu insuffisant (date de l'avis 15/04/2020)
Le service médical rendu par LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable est insuffisant dans l’extension d’indication au traitement de la rétinopathie du prématuré pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique mineur (date de l'avis 21/02/2018)
Prenant en compte :
- la démonstration de la supériorité de LUCENTIS par rapport à des injections simulées sur la variation de la meilleure acuité visuelle corrigée à 2 mois,
- la quantité d’effet supplémentaire modérée et cliniquement pertinente,
- l’absence de donnée robuste de morbidité oculaire au-delà de 2 mois et à moyen et
long terme,
- l’existence d’un besoin médical non couvert,
la Commission considère que LUCENTIS apporte une amélioration du service médical
rendu mineure (ASMR IV) dans le traitement de la baisse visuelle due à une
néovascularisation choroïdienne secondaire à toute autre cause que la myopie forte ou que
la DMLA.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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