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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre L retour Loxapac
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Guide Médicaments



Loxapac, solution buvable

Fiche d'identité

Loxapac, solution buvable


Type de spécialité : Antipsychotiques conventionnels (Psycholeptiques)
Laboratoire : Cnx Therapeutics France
Forme : solution buvable
Présentation : 1 flacon(s) en verre brun de 30 ml avec fermeture de sécurité enfant avec seringue(s) pour administration orale (polyéthylène, piston polystyrène)
Date de commercialisation : 18/02/1980
Prix : 3,53 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 200 457
Nombre de boites vendues en 2013 : 215 569
Nombre de boites vendues en 2014 : 284 084
Nombre de boites vendues en 2015 : 299 733
Nombre de boites vendues en 2016 : 315 301
Montant remboursé en 2012 : 947 159 €
Montant remboursé en 2013 : 1 019 367 €
Montant remboursé en 2014 : 1 359 203 €
Montant remboursé en 2015 : 1 221 385 €
Montant remboursé en 2016 : 1 199 307 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 19/04/2023)
Le service médical rendu de LOXAPAC, comprimés et solution buvable est important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 19/04/2023)
Compte tenu :
• des données d’efficacité et de tolérance issues de la littérature et des dernières recommandations dans la prise en charge des états d’agitation,
• de l’insuffisance des données de comparaison avec les alternatives médicamenteuses,
la Commission considère que LOXAPAC (comprimés et solution buvable) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des états d’agitation par rapport aux comparateurs cliniquement pertinents cités au chapitre 5.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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