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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre L retour Lovenox
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Guide Médicaments



Lovenox 6 000 Ui (60 mg)/0,6 ml, solution injectable en seringue préremplie

Fiche d'identité

Lovenox 6 000 Ui (60 mg)/0,6 ml, solution injectable en seringue préremplie


Type de spécialité : Heparines fractionnées (Antithrombotiques)
Laboratoire : Sanofi Winthrop Industrie
Forme : solution injectable
Présentation : 2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,6 ml avec système de sécurité "ERIS"
Date de commercialisation : 17/03/1993
Prix : 9,82 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 166 916
Nombre de boites vendues en 2013 : 152 798
Nombre de boites vendues en 2014 : 223 131
Nombre de boites vendues en 2015 : 218 304
Nombre de boites vendues en 2016 : 199 444
Montant remboursé en 2012 : 2 413 452 €
Montant remboursé en 2013 : 2 154 266 €
Montant remboursé en 2014 : 3 000 684 €
Montant remboursé en 2015 : 2 755 153 €
Montant remboursé en 2016 : 2 469 014 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu insuffisant (date de l'avis 15/06/2022)
Le service médical rendu par LOVENOX (énoxaparine) est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication « traitement prolongé de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire (EP) et la prévention de leur(s) récidive(s) chez les patients atteints d'un cancer actif ».

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 02/04/2008)
Une réduction du risque de récidive d'infarctus du myocarde a été mise en évidence en faveur de l'énoxaparine (LOVENOX) par comparaison aux HNF mais cet effet clinique a été modeste, sans impact sur la mortalité et a été obtenu au prix d'un risque accru d'hémorragies majeures. Par ailleurs, l'intérêt du traitement par LOVENOX n'a pas été établi chez les patients de plus de 75 ans, chez les patients obèses, en cas d'insuffisance rénale ou lorsqu'une angioplastie secondaire doit-être réalisée dans les 30 jours suivant la fibrinolyse en cas d'échec de celle-ci. Compte tenu des données cliniques disponibles, la Commission considère que LOVENOX est un moyen thérapeutique supplémentaire et n'apporte donc pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR de niveau V) par rapport aux HNF dans cette extension d'indication.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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