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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre L retour Lodoz
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Guide Médicaments



Lodoz 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Lodoz 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Associations avec antihypertenseurs et,ou diurétiques (Bétabloquants)
Laboratoire : Merck Sante
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 20/01/1998
Prix : 5,02 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 154 691
Nombre de boites vendues en 2013 : 97 610
Nombre de boites vendues en 2014 : 136 945
Nombre de boites vendues en 2015 : 119 742
Nombre de boites vendues en 2016 : 109 971
Montant remboursé en 2012 : 897 392 €
Montant remboursé en 2013 : 470 911 €
Montant remboursé en 2014 : 674 590 €
Montant remboursé en 2015 : 520 696 €
Montant remboursé en 2016 : 453 694 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 18/03/2015)
Le service médical rendu par les spécialités LODOZ reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 01/04/2009)
Absence d’amélioration du service médical rendu.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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