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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Lodales 40 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Lodales 40 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Statines (inhibiteurs de la HMG-Coa réductase) (Agents modifiant les lipides)
Laboratoire : Sanofi Aventis France
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Date de commercialisation : 17/09/2001
Nombre de boites vendues en 2012 : 7 171
Nombre de boites vendues en 2013 : 5 002
Nombre de boites vendues en 2014 : 5 587
Nombre de boites vendues en 2015 : 54
Nombre de boites vendues en 2016 : 6
Montant remboursé en 2012 : 180 670 €
Montant remboursé en 2013 : 100 904 €
Montant remboursé en 2014 : 91 376 €
Montant remboursé en 2015 : 675 €
Montant remboursé en 2016 : 67 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 16/11/2011)
Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans les indications de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique majeur (date de l'avis 23/07/2003)
Seule la simvastatine a établi un intérêt en prévention secondaire chez des patients avec des antécédents d'AVC ou souffrant d'artériopathie périphérique, sans hyperlipidémie. Seule la simvastatine a établi un intérêt en prévention primaire chez les diabétiques de type 2 ayant un risque cardio-vasculaire élevé, indépendamment de la cholestérolémie. Pour ces deux derniers groupes de patients, la simvastatine apporte une amélioration du service médical rendu majeure (ASMR I)


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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