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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre L retour Levidcen
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Guide Médicaments



Levidcen 500 mg, granulés enrobés en sachet

Fiche d'identité

Levidcen 500 mg, granulés enrobés en sachet


Type de spécialité : Antiepileptiques (Antiepileptiques)
Laboratoire : Advicenne
Forme : granulés enrobé
Présentation : 60 sachet(s) papier aluminium polyéthylène
Date de commercialisation : 20/10/2014
Prix : 52,75 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2015 : 20
Nombre de boites vendues en 2016 : 668
Montant remboursé en 2015 : 967 €
Montant remboursé en 2016 : 31 783 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 01/04/2015)
Le service médical rendu par les spécialités LEVIDCEN, granulés enrobés est important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 01/04/2015)
Les spécialités LEVIDCEN, granulés enrobés n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités à base de lévétiracétam déjà disponibles.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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