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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre L retour Levemir
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Guide Médicaments



Levemir Flexpen 100 Unités/ml, solution injectable en stylo prérempli

Fiche d'identité

Levemir Flexpen 100 Unités/ml, solution injectable en stylo prérempli


Type de spécialité : Insulines humaines et analogues d'action Lente (Médicaments du diabète)
Laboratoire : Novo Nordisk Danemark
Forme : solution injectable
Présentation : 5 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli jetable
Date de commercialisation : 01/06/2004
Prix : 49,26 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 657 260
Nombre de boites vendues en 2013 : 721 922
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 006 916
Nombre de boites vendues en 2015 : 1 050 499
Nombre de boites vendues en 2016 : 1 054 689
Montant remboursé en 2012 : 41 804 101 €
Montant remboursé en 2013 : 45 288 836 €
Montant remboursé en 2014 : 63 570 440 €
Montant remboursé en 2015 : 64 927 845 €
Montant remboursé en 2016 : 64 904 035 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 21/09/2016)
Le service médical rendu par LEVEMIR est important dans l’extension de l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*) : prise en charge du diabète de type 1 de l’enfant âgé de 1 an à 2 ans.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 21/09/2016)
Compte tenu des données cliniques limitées, la Commission considère que LEVEMIR n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à l’insuline dégludec dans la prise en charge du diabète de type 1 de l’enfant âgé de 1 an à 2 ans.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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