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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre L retour Lasilix
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Guide Médicaments



Lasilix Special 500 mg, comprimé sécable

Fiche d'identité

Lasilix Special 500 mg, comprimé sécable


Type de spécialité : Diurétiques de l'Anse non associés (Diurétiques)
Laboratoire : Sanofi Aventis France
Forme : comprimé sécable
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 28/10/1987
Prix : 15,80 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 359 231
Nombre de boites vendues en 2013 : 282 849
Nombre de boites vendues en 2014 : 370 354
Nombre de boites vendues en 2015 : 278 780
Nombre de boites vendues en 2016 : 225 403
Montant remboursé en 2012 : 11 660 085 €
Montant remboursé en 2013 : 9 181 575 €
Montant remboursé en 2014 : 12 037 347 €
Montant remboursé en 2015 : 7 859 569 €
Montant remboursé en 2016 : 5 189 813 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 18/02/2015)
Le service médical rendu par les spécialités LASILIX reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 09/09/2009)
Absence d'amélioration du service médical rendu.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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