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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre L retour Larmes artificielles
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Guide Médicaments



Larmes artificielles Martinet 1,4 pour cent, collyre

Fiche d'identité

Larmes artificielles Martinet 1,4 pour cent, collyre


Type de spécialité : Larmes artificielles et lubrifiants oculaires (Médicaments ophtalmologiques)
Laboratoire : Teofarma
Forme : collyre
Présentation : 1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 ml
Date de commercialisation : 07/07/1997
Prix : 1,35 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 237 887
Nombre de boites vendues en 2013 : 227 277
Nombre de boites vendues en 2014 : 303 139
Nombre de boites vendues en 2015 : 292 303
Nombre de boites vendues en 2016 : 285 277
Montant remboursé en 2012 : 352 397 €
Montant remboursé en 2013 : 349 165 €
Montant remboursé en 2014 : 467 471 €
Montant remboursé en 2015 : 283 791 €
Montant remboursé en 2016 : 270 267 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 30/11/2016)
Le service médical rendu par LARMES ARTIFICIELLES MARTINET reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 15/10/2003)
Absence d'amélioration du service médical rendu (niveau V) par rapport aux autres substituts lacrymaux.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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