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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre L retour Lamictal
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Guide Médicaments



Lamictal 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer

Fiche d'identité

Lamictal 50 mg, comprimé dispersible ou à croquer


Type de spécialité : Antiepileptique (Antiepileptiques)
Laboratoire : Glaxosmithkline
Forme : comprimé dispersible ou à croquer
Présentation : plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 31/07/1996
Prix : 8,18 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 308 267
Nombre de boites vendues en 2013 : 330 131
Nombre de boites vendues en 2014 : 487 719
Nombre de boites vendues en 2015 : 528 054
Nombre de boites vendues en 2016 : 589 296
Montant remboursé en 2012 : 4 597 637 €
Montant remboursé en 2013 : 4 482 111 €
Montant remboursé en 2014 : 5 798 058 €
Montant remboursé en 2015 : 5 651 112 €
Montant remboursé en 2016 : 5 848 293 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 16/02/2022)
Le service médical rendu par LAMICTAL (lamotrigine) 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200mg, comprimé dispersible ou à croquer est important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 16/02/2022)
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à aux présentations déjà inscrites.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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