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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre L retour Lacrinorm
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Guide Médicaments



Lacrinorm 0,2 %, gel ophtalmique

Fiche d'identité

Lacrinorm 0,2 %, gel ophtalmique


Type de spécialité : Larmes artificielles et lubrifiants oculaires (Médicaments ophtalmologiques)
Laboratoire : Laboratoire Chauvin
Forme : gel
Présentation : 1 tube(s) aluminium polyéthylène de 10 g
Date de commercialisation : 02/02/1994
Prix : 2,71 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 52 165
Nombre de boites vendues en 2013 : 50 701
Nombre de boites vendues en 2014 : 68 168
Nombre de boites vendues en 2015 : 65 377
Nombre de boites vendues en 2016 : 63 873
Montant remboursé en 2012 : 132 633 €
Montant remboursé en 2013 : 130 868 €
Montant remboursé en 2014 : 175 980 €
Montant remboursé en 2015 : 133 786 €
Montant remboursé en 2016 : 117 100 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 08/01/2020)
Le service médical rendu par les spécialités AQUAREST 0,2 % (carbomère), gel ophtalmique en récipient unidose, LACRINORM 0,2 % (carbomère) et LIPOSIC 2 mg/g (carbomère), gel ophtalmique, reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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