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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre L retour Lacrifluid
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Guide Médicaments



Lacrifluid 0,13 pour cent, collyre en solution en récipient unidose

Fiche d'identité

Lacrifluid 0,13 pour cent, collyre en solution en récipient unidose


Type de spécialité : Larmes artificielles et lubrifiants oculaires (Médicaments ophtalmologiques)
Laboratoire : Europhta
Forme : collyre en solution
Présentation : 60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 g
Date de commercialisation : 23/08/2006
Prix : 5,50 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 770 841
Nombre de boites vendues en 2013 : 884 049
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 397 853
Nombre de boites vendues en 2015 : 1 694 767
Nombre de boites vendues en 2016 : 1 968 935
Montant remboursé en 2012 : 3 682 121 €
Montant remboursé en 2013 : 4 224 624 €
Montant remboursé en 2014 : 6 698 837 €
Montant remboursé en 2015 : 7 208 213 €
Montant remboursé en 2016 : 8 008 667 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 09/07/2014)
Le service médical rendu par les spécialités LACRIFLUID 0,13 % en collyre en flacon et en récipient unidose et LACRIGEL, gel ophtalmique, reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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