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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre K retour Ketosteril
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Guide Médicaments



Ketosteril, comprimé enrobé

Fiche d'identité

Ketosteril, comprimé enrobé


Type de spécialité : Autres produits des voies digestives et du Metabolisme (Autres médicaments des voies digestives et du Metabolisme)
Laboratoire : Fresenius Kabi France
Forme : comprimé enrobé
Présentation : plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Date de commercialisation : 22/06/1993
Prix : 53,34 euros
Taux de remboursement : 15%
Nombre de boites vendues en 2016 : 1 339
Montant remboursé en 2016 : 68 988 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu faible (date de l'avis 29/04/2015)
Le service médical rendu par KETOSTERIL est faible dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 29/04/2015)
KETOSTERIL n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des patients atteints d’insuffisance rénale chronique en association à un régime hypoprotidique strict.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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