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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Ketoprofene Viatris Lp 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée

Fiche d'identité

Ketoprofene Viatris Lp 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée


Type de spécialité : Antirhumatismaux non stéroïdiens non associés (Antiinflammatoires et antirhumatismaux)
Laboratoire : Viatris Sante
Forme : comprimé sécable à libération prolongée
Présentation : plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Date de commercialisation : 06/09/2012
Prix : 2,83 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 0
Nombre de boites vendues en 2013 : 659 808
Nombre de boites vendues en 2014 : 839 546
Nombre de boites vendues en 2015 : 1 945 804
Nombre de boites vendues en 2016 : 2 256 131
Montant remboursé en 2012 : 0 €
Montant remboursé en 2013 : 1 950 314 €
Montant remboursé en 2014 : 2 444 832 €
Montant remboursé en 2015 : 4 560 011 €
Montant remboursé en 2016 : 4 446 104 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 15/05/2013)
Le service médical rendu par KETOPROFENE MYLAN LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongé est important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*)

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 15/05/2013)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport à la présentation déjà disponible.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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