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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre K retour Keppra
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Guide Médicaments



Keppra 500 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Keppra 500 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Antiepileptique (Antiepileptiques)
Laboratoire : Ucb Pharma Belgique
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s)
Date de commercialisation : 29/09/2000
Prix : 25,18 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 622 421
Nombre de boites vendues en 2013 : 553 536
Nombre de boites vendues en 2014 : 748 802
Nombre de boites vendues en 2015 : 766 964
Nombre de boites vendues en 2016 : 787 006
Montant remboursé en 2012 : 35 677 228 €
Montant remboursé en 2013 : 29 982 983 €
Montant remboursé en 2014 : 32 443 724 €
Montant remboursé en 2015 : 31 003 415 €
Montant remboursé en 2016 : 31 584 288 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 01/07/2015)
Le service médical rendu par les spécialités KEPPRA est important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 01/07/2015)
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations déjà inscrites.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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