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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre K retour Keppra
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Guide Médicaments



Keppra 100 mg/ml, solution buvable

Fiche d'identité

Keppra 100 mg/ml, solution buvable


Type de spécialité : Antiepileptique (Antiepileptiques)
Laboratoire : Ucb Pharma Belgique
Forme : solution buvable
Présentation : 1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 300 ml avec seringue(s) doseuse(s) de 10 ml
Date de commercialisation : 03/03/2003
Prix : 49,80 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 30 627
Nombre de boites vendues en 2013 : 34 809
Nombre de boites vendues en 2014 : 51 209
Nombre de boites vendues en 2015 : 55 512
Nombre de boites vendues en 2016 : 60 593
Montant remboursé en 2012 : 2 704 100 €
Montant remboursé en 2013 : 3 111 093 €
Montant remboursé en 2014 : 4 655 159 €
Montant remboursé en 2015 : 4 298 916 €
Montant remboursé en 2016 : 3 935 268 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 17/04/2013)
Le service médical rendu par les spécialités KEPPRA reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique modéré (date de l'avis 16/06/2010)
Dans un contexte d'insuffisance d'évaluation des antiépileptiques utilisés chez l'enfant et de formes galéniques adaptées de ces antiépileptiques, Keppra 100 mg/ml solution buvable avec seringues de 1 ml et 3 ml apporte une amélioration du service médical rendu modéré (ASMR III) en association dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez le nourrisson à partir de 1 mois et chez l'enfant de moins de 4 ans, au même titre que Keppra 100 mg/ml solution buvable avec seringue de 10 ml chez l'enfant âgé de plus de 4 ans dans cette indication.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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