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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre K retour Kenacort
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Kenacort Retard 40 mg/1 ml, suspension injectable

Fiche d'identité

Kenacort Retard 40 mg/1 ml, suspension injectable


Laboratoire : Bristol Myers Squibb
Forme : suspension injectable
Présentation : 1 flacon(s) en verre de 1 ml
Date de commercialisation : 20/11/1997
Prix : 2,05 euros
Taux de remboursement : 65 %

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 09/02/2022)
Le service médical rendu par la spécialité KENACORT RETARD (acétonide de triamcinolone) 40mg/1ml, suspension injectable, est important dans l’ensemble des indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*) à l’exception de la rhinite allergique où le service médical rendu reste insuffisant pour l’ensemble des corticoïdes injectables.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 09/02/2022)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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