Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Kaletra 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Kaletra 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé

Type de spécialité : Inhibiteurs de protéase (Antiviraux à usage systémique)

Laboratoire : Abbvie Deutschland Allemagne

Forme : comprimé pelliculé

Présentation : 3 plaquette(s) PVC fluoropolymère de 40 comprimé(s)

Date de commercialisation : 27/06/2006

Prix : 443,04 euros

Taux de remboursement : 100%

Nombre de boites vendues en 2012 : 68 792

Nombre de boites vendues en 2013 : 59 169

Nombre de boites vendues en 2014 : 52 607

Nombre de boites vendues en 2015 : 36 435

Nombre de boites vendues en 2016 : 25 369

Montant remboursé en 2012 : 32 368 577 €

Montant remboursé en 2013 : 27 869 558 €

Montant remboursé en 2014 : 24 980 160 €

Montant remboursé en 2015 : 17 235 997 €

Montant remboursé en 2016 : 12 026 543 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 12/12/2018)
Le service médical rendu par KALETRA reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 20/10/2010)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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