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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Kaletra 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Kaletra 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Inhibiteurs de protéase (Antiviraux à usage systémique)
Laboratoire : Abbvie Deutschland Allemagne
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Date de commercialisation : 18/03/2008
Prix : 114,32 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2012 : 2 919
Nombre de boites vendues en 2013 : 2 906
Nombre de boites vendues en 2014 : 2 636
Nombre de boites vendues en 2015 : 2 474
Nombre de boites vendues en 2016 : 1 843
Montant remboursé en 2012 : 359 956 €
Montant remboursé en 2013 : 357 115 €
Montant remboursé en 2014 : 325 683 €
Montant remboursé en 2015 : 299 886 €
Montant remboursé en 2016 : 229 361 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 12/12/2018)
Le service médical rendu par KALETRA reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 25/06/2008)
KALETRA 100/25 mg, comprimé pelliculé n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu par rapport à KALETRA solution buvable.
La Commission souligne que cette spécialité, sans contrainte par rapport aux repas et sans précaution particulière de conservation, contribuera à simplifier les modalités d'administration.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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