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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre K retour Kabiven
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Guide Médicaments



Kabiven, émulsion pour perfusion

Fiche d'identité

Kabiven, émulsion pour perfusion


Type de spécialité : Emulsions lipidiques en association (Substituts du Sang et solutions de perfusion)
Laboratoire : Fresenius Kabi France
Forme : solution et solution et émulsion pour perfusion
Présentation : 1026 ml en poche à trois compartiments (PE/Polypropylène) ; boîte de 1 ( abrogée le 06/05/2019)
Date de commercialisation : 08/11/1999
Nombre de boites vendues en 2012 : 19
Nombre de boites vendues en 2013 : 0
Nombre de boites vendues en 2014 : 0
Montant remboursé en 2012 : 599 €
Montant remboursé en 2013 : 0 €
Montant remboursé en 2014 : 0 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 07/02/2018)
Le service médical rendu par KABIVEN et PERIKABIVEN reste important pour la nutrition parentérale à domicile dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*) et administrées par voie centrale.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 25/06/2008)
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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