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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre J retour Josir
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Guide Médicaments



Josir L.p 0,4 mg, Microgranules à libération prolongée en gélule

Fiche d'identité

Josir L.p 0,4 mg, Microgranules à libération prolongée en gélule


Type de spécialité : Alpha-Bloquants pour l'hypertrophie bénigne de la prostate (Médicaments urologiques)
Laboratoire : Boehringer Ingelheim France
Forme : microgranule à libération prolongée en gélule
Présentation : plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Date de commercialisation : 20/12/1995
Prix : 6,49 euros
Taux de remboursement : 30%
Nombre de boites vendues en 2012 : 98 162
Nombre de boites vendues en 2013 : 55 771
Nombre de boites vendues en 2014 : 82 209
Nombre de boites vendues en 2015 : 73 845
Nombre de boites vendues en 2016 : 68 989
Montant remboursé en 2012 : 912 007 €
Montant remboursé en 2013 : 320 310 €
Montant remboursé en 2014 : 407 180 €
Montant remboursé en 2015 : 294 585 €
Montant remboursé en 2016 : 250 773 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 07/06/2017)
Le service médical rendu par JOSIR LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule et par MECIR LP 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée reste modéré dans l’indication de leur AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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