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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre J retour Jaydess
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Guide Médicaments



Jaydess 13,5 mg, Système de Diffusion Intra-Utérin

Fiche d'identité

Jaydess 13,5 mg, Système de Diffusion Intra-Utérin


Type de spécialité : Contraceptifs topiques (Autres médicaments gynécologiques)
Laboratoire : Bayer Healthcare
Forme : système de diffusion
Présentation : boîte de 1 dispositif suremballé
Date de commercialisation : 03/07/2013
Prix : 94,73 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2014 : 23 184
Nombre de boites vendues en 2015 : 58 576
Nombre de boites vendues en 2016 : 55 591
Montant remboursé en 2014 : 1 564 426 €
Montant remboursé en 2015 : 3 890 289 €
Montant remboursé en 2016 : 3 677 970 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 06/11/2013)
Le service médical rendu par JAYDESS est important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 06/11/2013)
Etant donné l’absence d’avantage démontré par rapport aux autres dispositifs intra-utérins en termes d’efficacité et de tolérance, JAYDESS n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans la stratégie contraceptive.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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