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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre I retour Izinova
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Guide Médicaments



Izinova, solution à diluer pour solution buvable

Fiche d'identité

Izinova, solution à diluer pour solution buvable


Type de spécialité : Nettoyants osmotiques du côlon (Laxatifs)
Laboratoire : Ipsen Consumer Healthcare
Forme : solution à diluer pour solution buvable
Présentation : 2 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 176 ml avec fermeture de sécurité enfant avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Date de commercialisation : 26/04/2013
Prix : 8,20 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2015 : 18 947
Nombre de boites vendues en 2016 : 144 207
Montant remboursé en 2015 : 118 836 €
Montant remboursé en 2016 : 875 674 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 05/11/2014)
Le service médical rendu par IZINOVA est important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 05/11/2014)
IZINOVA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans le lavage colique, par rapport aux préparations coliques de référence à base de PEG.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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