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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre I retour Izalgi
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Guide Médicaments



Izalgi 500 mg/25 mg, gélule

Fiche d'identité

Izalgi 500 mg/25 mg, gélule


Type de spécialité : Non narcotiques et antipyrétiques (Analgésiques)
Laboratoire : Viatris Medical
Forme : gélule
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 gélule(s)
Date de commercialisation : 12/10/2010
Prix : 1,58 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 0
Nombre de boites vendues en 2013 : 61
Nombre de boites vendues en 2014 : 214
Nombre de boites vendues en 2015 : 1 345 720
Nombre de boites vendues en 2016 : 5 032 403
Montant remboursé en 2012 : 0 €
Montant remboursé en 2013 : 103 €
Montant remboursé en 2014 : 399 €
Montant remboursé en 2015 : 1 681 748 €
Montant remboursé en 2016 : 5 902 905 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 03/10/2018)
le service médical rendu par IZALGI 500 mg/25 mg, gélule est important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 03/10/2018)
Ces présentations sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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