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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Intelence 200 mg, comprimé

Fiche d'identité

Intelence 200 mg, comprimé


Type de spécialité : Inhibiteurs de la transcriptase inverse non nucléosidiques (Antiviraux à usage systémique)
Laboratoire : Janssen Cilag International Nv
Forme : comprimé
Présentation : 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Date de commercialisation : 24/11/2011
Prix : 347,33 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2012 : 4 728
Nombre de boites vendues en 2013 : 38 966
Nombre de boites vendues en 2014 : 59 870
Nombre de boites vendues en 2015 : 59 574
Nombre de boites vendues en 2016 : 56 125
Montant remboursé en 2012 : 2 386 125 €
Montant remboursé en 2013 : 19 630 100 €
Montant remboursé en 2014 : 30 482 372 €
Montant remboursé en 2015 : 30 145 227 €
Montant remboursé en 2016 : 28 347 216 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 22/05/2019)
Le service médical rendu par INTELENCE reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique modéré (date de l'avis 06/11/2013)
La Commission considère qu’INTELENCE 100 mg et 200 mg, en association à un inhibiteur de protéase boosté et à un traitement antirétroviral optimisé, conservent leur amélioration du service médical rendu modérée (niveau III) en termes d’efficacité immuno-virologique dans la prise en charge d’une population limitée aux enfants et adolescents prétraités âgés de 6 à <18 ans, ayant une charge virale détectable sous traitement antirétroviral en cours et porteurs de souches virales présentant des mutations de résistance aux inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse et aux inhibiteurs de la protéase et en l’absence de mutations diminuant la sensibilité virale à cette molécule.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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