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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre I retour Inovelon
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Guide Médicaments



Inovelon 200 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Inovelon 200 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Antiepileptique (Antiepileptiques)
Laboratoire : Eisai Royaume-Uni
Forme : comprimé pelliculé sécable
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 60 comprimé(s)
Date de commercialisation : 16/01/2007
Prix : 64,52 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 3 436
Nombre de boites vendues en 2013 : 3 523
Nombre de boites vendues en 2014 : 3 738
Nombre de boites vendues en 2015 : 3 544
Nombre de boites vendues en 2016 : 3 259
Montant remboursé en 2012 : 259 917 €
Montant remboursé en 2013 : 268 844 €
Montant remboursé en 2014 : 284 530 €
Montant remboursé en 2015 : 262 753 €
Montant remboursé en 2016 : 233 483 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 06/11/2019)
Le service médical rendu par INOVELON est important dans l’extension d’indication chez les enfants de 1 an à moins de 4 ans.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 06/11/2019)
" Compte tenu :
• des données de pharmacocinétique d’INOVELON chez l’enfant âgé de 1 à moins de 4 ans comparables à celle de la population des patients âgés de 4 ans et plus, population pour laquelle l’efficacité du rufinamide a été démontrée versus placebo en termes de réduction de la fréquence totale des crises, réduction de la fréquence des crises toniques-atoniques et diminution de la sévérité des crises,
• de l’absence de supériorité démontrée versus d’autres traitements antiépileptiques sur un score comportemental (critère principal), dans l’étude de phase III randomisée, comparative, en ouvert, ayant inclus un faible effectif de patients âgés de 1 an à moins de 4 ans,
• de l’absence de donnée de bon niveau de preuve sur la qualité de vie des patients ou des aidants,
la commission de la Transparence considère qu’INOVELON n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge. "

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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