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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre I retour Innohep
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Innohep 3 500 Ui Anti-Xa/0,35 ml, solution injectable en seringue préremplie

Fiche d'identité

Innohep 3 500 Ui Anti-Xa/0,35 ml, solution injectable en seringue préremplie


Type de spécialité : Heparines fractionnées (Antithrombotiques)
Laboratoire : Laboratoires Leo
Forme : solution injectable
Présentation : 2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,35 ml
Date de commercialisation : 18/10/1991
Prix : 6,82 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 150 519
Nombre de boites vendues en 2013 : 133 036
Nombre de boites vendues en 2014 : 163 001
Nombre de boites vendues en 2015 : 137 035
Nombre de boites vendues en 2016 : 118 636
Montant remboursé en 2012 : 1 072 521 €
Montant remboursé en 2013 : 917 516 €
Montant remboursé en 2014 : 1 092 176 €
Montant remboursé en 2015 : 831 673 €
Montant remboursé en 2016 : 689 515 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu insuffisant (date de l'avis 06/05/2026)
Le service médical rendu par INNOHEP 3 500 UI et 4 500 UI (tinzaparine), solution injectable en seringue préremplie, est insuffisant dans l’indication « Traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients adultes immobilisés à cause d’une pathologie médicale aiguë, notamment une insuffisance cardiaque aiguë, une insuffisance respiratoire aiguë, une infection sévère, un cancer actif ainsi qu’une maladie rhumatismale en poussée » pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale et au regard des alternatives disponibles.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 07/12/2022)
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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