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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre I retour Innohep
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Innohep 10 000 Ui Anti-Xa/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie

Fiche d'identité

Innohep 10 000 Ui Anti-Xa/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie


Type de spécialité : Heparines fractionnées (Antithrombotiques)
Laboratoire : Laboratoires Leo
Forme : solution injectable
Présentation : 2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) et dispositif de sécurité
Date de commercialisation : 13/10/1995
Prix : 20,12 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 82 313
Nombre de boites vendues en 2013 : 73 744
Nombre de boites vendues en 2014 : 107 807
Nombre de boites vendues en 2015 : 105 176
Nombre de boites vendues en 2016 : 97 410
Montant remboursé en 2012 : 1 676 381 €
Montant remboursé en 2013 : 1 483 398 €
Montant remboursé en 2014 : 2 119 053 €
Montant remboursé en 2015 : 1 980 635 €
Montant remboursé en 2016 : 1 817 510 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 17/04/2019)
Le service médical rendu par INNOHEP 10 000 U.I. anti-Xa/0,5 mL, INNOHEP 14 000 U.I. anti-Xa/0,7 mL et INNOHEP 18 000 U.I. anti-Xa/0,9 mL est important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 17/04/2019)
Ces présentations n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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