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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre I retour Inipomp
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Guide Médicaments



Inipomp 20 mg, comprimé gastro-résistant

Fiche d'identité

Inipomp 20 mg, comprimé gastro-résistant


Type de spécialité : Inhibiteurs de la pompe à protons (Médicaments pour les troubles de l'acidité)
Laboratoire : Takeda France
Forme : comprimé gastro-résistant(e)
Présentation : plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Date de commercialisation : 25/01/1999
Prix : 5,07 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 440 298
Nombre de boites vendues en 2013 : 276 142
Nombre de boites vendues en 2014 : 382 712
Nombre de boites vendues en 2015 : 342 798
Nombre de boites vendues en 2016 : 326 467
Montant remboursé en 2012 : 5 390 340 €
Montant remboursé en 2013 : 3 137 590 €
Montant remboursé en 2014 : 4 277 264 €
Montant remboursé en 2015 : 3 419 123 €
Montant remboursé en 2016 : 2 443 235 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 16/09/2020)
Le service médical rendu par INIPOMP et EUPANTOL reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 07/01/2009)
INIPOMP n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres IPP dans les indications de l'AMM, chez l'adulte.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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