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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Incruse Ellipta 55 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose

Fiche d'identité

Incruse Ellipta 55 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose


Type de spécialité : Anticholinergiques seuls, à inhaler (Médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes)
Laboratoire : Glaxosmithkline Ireland
Forme : poudre pour inhalation
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 dose(s) avec 1 inhalateur(s)
Date de commercialisation : 28/04/2014
Prix : 22,74 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2016 : 70 015
Montant remboursé en 2016 : 1 707 213 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 20/01/2016)
Le service médical rendu par INCRUSE 55 µg, poudre pour inhalation en récipient unidose, est important dans le « traitement bronchodilatateur continu pour soulager les symptômes de la broncho pneumopathie chronique obstructive (BPCO) » et aux posologies de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 20/01/2016)
INCRUSE 55 µg, poudre pour inhalation, n’apporte pas du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres bronchodilatateurs anticholinergiques de longue durée d’action dans le traitement symptomatique continu de la BPCO.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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