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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre I retour Imovane
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Imovane 3,75 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Imovane 3,75 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Hypnotiques non barbituriques non associés (Psycholeptiques)
Laboratoire : Sanofi Aventis France
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) PVC-Aluminium de 5 comprimé(s)
Date de commercialisation : 19/11/2002
Prix : 1,04 euros
Taux de remboursement : 15%
Nombre de boites vendues en 2012 : 7 696
Nombre de boites vendues en 2013 : 7 503
Nombre de boites vendues en 2014 : 8 915
Nombre de boites vendues en 2015 : 9 006
Nombre de boites vendues en 2016 : 7 780
Montant remboursé en 2012 : 9 653 €
Montant remboursé en 2013 : 9 789 €
Montant remboursé en 2014 : 11 227 €
Montant remboursé en 2015 : 3 192 €
Montant remboursé en 2016 : 2 635 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu faible (date de l'avis 14/12/2022)
Le service médical rendu par la spécialité IMOVANE (zopiclone) 3,75 mg, comprimé pelliculé (B/100) est faible dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 14/12/2022)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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