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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre I retour Immunoglobuline équine tétanique
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Guide Médicaments



 

Immunoglobuline équine tétanique Pasteur 1500 Ui/ml, solution injectable en seringue préremplie

Fiche d'identité

Immunoglobuline équine tétanique Pasteur 1500 Ui/ml, solution injectable en seringue préremplie


Type de spécialité : Immunoglobuline Antitetanique (Immunserums et Immunoglobulines)
Laboratoire : Sanofi Pasteur Europe
Forme : solution injectable
Présentation : 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml
Date de commercialisation : 11/01/1978
Prix : 3,16 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 177
Nombre de boites vendues en 2013 : 196
Nombre de boites vendues en 2014 : 379
Nombre de boites vendues en 2015 : 320
Nombre de boites vendues en 2016 : 394
Montant remboursé en 2012 : 513 €
Montant remboursé en 2013 : 558 €
Montant remboursé en 2014 : 1 170 €
Montant remboursé en 2015 : 809 €
Montant remboursé en 2016 : 885 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu insuffisant (date de l'avis 19/10/2016)
Le service médical rendu par la spécialité IMMUNOGLOBULINE EQUINE TETANIQUE PASTEUR 1500 UI/ml (B/20) est insuffisant pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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