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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre I retour Immugrip
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Guide Médicaments



Immugrip, suspension injectable en seringue préremplie vaccin grippal (inactivé, à virion fragmenté)

Fiche d'identité

Immugrip, suspension injectable en seringue préremplie vaccin grippal (inactivé, à virion fragmenté)


Type de spécialité : Vaccins grippe (Vaccins)
Laboratoire : Pierre Fabre Medicament
Forme : suspension injectable
Présentation : 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Date de commercialisation : 14/05/1991
Nombre de boites vendues en 2012 : 574 626
Nombre de boites vendues en 2013 : 575 249
Nombre de boites vendues en 2014 : 769 356
Nombre de boites vendues en 2015 : 727 207
Nombre de boites vendues en 2016 : 492 386
Montant remboursé en 2012 : 2 293 767 €
Montant remboursé en 2013 : 2 295 625 €
Montant remboursé en 2014 : 3 175 932 €
Montant remboursé en 2015 : 2 632 963 €
Montant remboursé en 2016 : 1 687 701 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 19/07/2017)
Le service médical rendu par IMMUGRIP reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*) et dans les populations recommandées par le Haut Conseil de la santé publique.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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