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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre I retour Immucyst
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Immucyst 81 mg, poudre pour suspension Intravésicale B.c.g pour Immunothérapie

Fiche d'identité

Immucyst 81 mg, poudre pour suspension Intravésicale B.c.g pour Immunothérapie


Type de spécialité : Tous autres Immunostimulants, Interferons exclus (Immunostimulants)
Laboratoire : Sanofi Pasteur
Forme : poudre pour suspension pour administration intravésicale
Présentation : 1 flacon(s) en verre brun de 81 mg
Date de commercialisation : 15/09/1994
Prix : 178,95 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2012 : 17 762
Nombre de boites vendues en 2013 : 117
Nombre de boites vendues en 2014 : 44
Nombre de boites vendues en 2015 : 42
Nombre de boites vendues en 2016 : 84
Montant remboursé en 2012 : 1 288 324 €
Montant remboursé en 2013 : 7 825 €
Montant remboursé en 2014 : 3 185 €
Montant remboursé en 2015 : 2 981 €
Montant remboursé en 2016 : 13 523 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 06/10/2010)
Le service médical rendu par cette spécialité reste important dans les indications de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique modéré (date de l'avis 15/02/2006)
IMMUCYST apporte une amélioration du service médical rendu de niveau III par rapport à AMETYCINE 40 mg dans la prise en charge des carcinomes urothéliaux non invasifs de la vessie à risque élevé de récidive.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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