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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre I retour Imeth
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Guide Médicaments



Imeth 10 mg, comprimé sécable

Fiche d'identité

Imeth 10 mg, comprimé sécable


Type de spécialité : Antirhumatismaux Specifiques (Immunosuppresseurs)
Laboratoire : Nordic Pharma
Forme : comprimé sécable
Présentation : pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Date de commercialisation : 13/11/2008
Prix : 8,15 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 149 461
Nombre de boites vendues en 2013 : 225 329
Nombre de boites vendues en 2014 : 376 142
Nombre de boites vendues en 2015 : 450 955
Nombre de boites vendues en 2016 : 516 865
Montant remboursé en 2012 : 1 437 873 €
Montant remboursé en 2013 : 2 179 340 €
Montant remboursé en 2014 : 3 634 355 €
Montant remboursé en 2015 : 4 030 202 €
Montant remboursé en 2016 : 4 343 370 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 07/10/2015)
Le service médical rendu par IMETH reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 16/06/2010)
Ces spécialités n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base de méthotrexate administrées par voie orale.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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