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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre I retour Ibuprofene
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Guide Médicaments



Ibuprofene Evolugen 400 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Ibuprofene Evolugen 400 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Antirhumatismaux non stéroïdiens non associés (Antiinflammatoires et antirhumatismaux)
Laboratoire : Evolupharm
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Date de commercialisation : 29/12/2010
Prix : 1,42 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 23 358
Nombre de boites vendues en 2013 : 64 231
Nombre de boites vendues en 2014 : 97 355
Nombre de boites vendues en 2015 : 123 600
Nombre de boites vendues en 2016 : 73 263
Montant remboursé en 2012 : 34 246 €
Montant remboursé en 2013 : 93 637 €
Montant remboursé en 2014 : 142 735 €
Montant remboursé en 2015 : 117 763 €
Montant remboursé en 2016 : 64 653 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 07/09/2011)
Conformément aux avis précédents rendus pour les spécialités de la même classe, le service médical rendu par IBUPROFENE ACTAVIS est important dans toutes les autres indications de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 07/09/2011)
Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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