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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre I retour Ibuprofene
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Ibuprofene Arrow 400 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Ibuprofene Arrow 400 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Analges non narcotiques et antipyrétiques (Antiinflammatoires et antirhumatismaux)
Laboratoire : Arrow Generiques
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 20 comprimé(s)
Date de commercialisation : 19/11/2004
Prix : 1,55 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 258 894
Nombre de boites vendues en 2013 : 292 624
Nombre de boites vendues en 2014 : 334 444
Nombre de boites vendues en 2015 : 419 114
Nombre de boites vendues en 2016 : 512 493
Montant remboursé en 2012 : 386 690 €
Montant remboursé en 2013 : 454 292 €
Montant remboursé en 2014 : 527 367 €
Montant remboursé en 2015 : 446 305 €
Montant remboursé en 2016 : 491 564 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 05/01/2011)
Le service médical rendu par IBUPROFENE ARROW 400 mg, comprimé pelliculé est important dans l'indication de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 05/01/2011)
Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base d'ibuprofène ayant les mêmes indications.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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