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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre H retour Hycamtin
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Guide Médicaments



Hycamtin 1 mg, gélule

Fiche d'identité

Hycamtin 1 mg, gélule


Type de spécialité : Alcaloides de la Pervenche et autres produits végétaux (Antineoplasiques)
Laboratoire : Novartis Europharm Irlande
Forme : gélule
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium polytéréphtalate (PET) papier de 10 gélule(s)
Date de commercialisation : 18/03/2008
Prix : 798,84 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2012 : 1 197
Nombre de boites vendues en 2013 : 1 083
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 712
Nombre de boites vendues en 2015 : 1 749
Nombre de boites vendues en 2016 : 1 610
Montant remboursé en 2012 : 969 354 €
Montant remboursé en 2013 : 871 071 €
Montant remboursé en 2014 : 1 391 254 €
Montant remboursé en 2015 : 1 414 939 €
Montant remboursé en 2016 : 1 294 582 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 07/10/2015)
Le service médical rendu par HYCAMTIN reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique mineur (date de l'avis 03/09/2008)
Hycamtin gélule apporte une ASMR mineure (niveau IV) par rapport au traitement palliatif seul.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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