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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Humalog 100 Ui/ml Kwikpen, solution injectable

Fiche d'identité

Humalog 100 Ui/ml Kwikpen, solution injectable


Type de spécialité : Insulines humaines et analogues d'action rapide (Médicaments du diabète)
Laboratoire : Eli Lilly Nederland Bv Pay-Bas
Forme : solution injectable
Présentation : 5 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo jetable KwikPen
Date de commercialisation : 31/01/2008
Prix : 34,63 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 491 195
Nombre de boites vendues en 2013 : 542 183
Nombre de boites vendues en 2014 : 757 291
Nombre de boites vendues en 2015 : 803 542
Nombre de boites vendues en 2016 : 825 817
Montant remboursé en 2012 : 19 695 285 €
Montant remboursé en 2013 : 21 614 838 €
Montant remboursé en 2014 : 30 294 686 €
Montant remboursé en 2015 : 31 297 130 €
Montant remboursé en 2016 : 31 965 484 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 19/07/2017)
Le service médical rendu par les spécialités de la gamme HUMALOG et HUMALOG MIX reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 28/05/2008)
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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