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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre H retour Hexatrione
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Guide Médicaments



Hexatrione 2 pour cent, suspension injectable (intra-Articulaire)

Fiche d'identité

Hexatrione 2 pour cent, suspension injectable (intra-Articulaire)


Type de spécialité : Corticosteroides injectables non associés (Corticoïdes à usage systémique)
Laboratoire : Laboratoires Ethypharm
Forme : suspension injectable
Présentation : 1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Date de commercialisation : 30/12/1997
Prix : 9,36 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 86 685
Nombre de boites vendues en 2013 : 43 239
Nombre de boites vendues en 2014 : 99 260
Nombre de boites vendues en 2015 : 108 823
Nombre de boites vendues en 2016 : 123 806
Montant remboursé en 2012 : 707 831 €
Montant remboursé en 2013 : 418 615 €
Montant remboursé en 2014 : 989 712 €
Montant remboursé en 2015 : 948 267 €
Montant remboursé en 2016 : 904 637 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 18/12/2013)
Le service médical rendu par HEXATRIONE reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique modéré (date de l'avis 29/11/2006)
Dans l'indication arthrite juvénile idiopathique chez le nourrisson âgé d'au moins 1 an, chez l'enfant et l'adolescent, HEXATRIONE® apporte une amélioration du service médical rendu modérée (niveau III) dans la stratégie de prise en charge de cette affection.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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