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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre H retour Hexamidine
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Hexamidine Mylan à 1 pour Mille, solution pour application locale

Fiche d'identité

Hexamidine Mylan à 1 pour Mille, solution pour application locale


Type de spécialité : Antiseptique et désinfectant (Antiseptiques et désinfectants)
Laboratoire : Mylan Sas
Forme : solution pour application
Présentation : 1 flacon(s) polyéthylène de 45 ml
Date de commercialisation : 26/03/2008
Nombre de boites vendues en 2012 : 32 012
Nombre de boites vendues en 2013 : 50 293
Nombre de boites vendues en 2014 : 63 503
Nombre de boites vendues en 2015 : 57 429
Nombre de boites vendues en 2016 : 64 282
Montant remboursé en 2012 : 12 438 €
Montant remboursé en 2013 : 20 383 €
Montant remboursé en 2014 : 26 287 €
Montant remboursé en 2015 : 14 941 €
Montant remboursé en 2016 : 16 277 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu faible (date de l'avis 14/12/2011)
Les conclusions de la Commission de la transparence concernant HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution pour application locale, dans son avis du 14 décembre 2011 s'appliquent à tous ces génériques. Le service médical rendu par les spécialités HEXOMEDINE reste faible dans l'indication de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 15/10/2008)
Absence d’amélioration du service médical rendu (ASMR V).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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