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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre H retour Heparine
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Heparine Choay 25 000 Ui/5 ml, solution injectable

Fiche d'identité

Heparine Choay 25 000 Ui/5 ml, solution injectable


Type de spécialité : Heparines non fractionnées (Antithrombotiques)
Laboratoire : Cheplapharm Arzneimittel Allemagne
Forme : solution injectable
Présentation : 1 flacon(s) en verre de 5 ml
Date de commercialisation : 24/12/1986
Prix : 5,08 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 19 345
Nombre de boites vendues en 2013 : 17 237
Nombre de boites vendues en 2014 : 21 030
Nombre de boites vendues en 2015 : 17 892
Nombre de boites vendues en 2016 : 14 949
Montant remboursé en 2012 : 58 785 €
Montant remboursé en 2013 : 67 977 €
Montant remboursé en 2014 : 85 115 €
Montant remboursé en 2015 : 59 034 €
Montant remboursé en 2016 : 45 530 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 02/12/2015)
Le service médical rendu par HEPARINE CHOAY 25 000UI/5 ml est important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 02/12/2015)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations déjà agréées.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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