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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre H retour Hemangiol
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Guide Médicaments



Hemangiol 3,75 mg/ml, solution buvable

Fiche d'identité

Hemangiol 3,75 mg/ml, solution buvable


Type de spécialité : Bétabloquants non associés (Bétabloquants)
Laboratoire : Pierre Fabre Medicament
Forme : solution buvable
Présentation : 1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 120 ml avec seringue(s) pour administration orale
Date de commercialisation : 23/04/2014
Prix : 177,05 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 064
Nombre de boites vendues en 2015 : 9 692
Nombre de boites vendues en 2016 : 11 721
Montant remboursé en 2014 : 146 880 €
Montant remboursé en 2015 : 1 326 415 €
Montant remboursé en 2016 : 1 614 816 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 09/07/2020)
Le service médical rendu par HEMANGIOL (propranolol) reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique modéré (date de l'avis 09/07/2020)
Les données de ces études ne sont pas de nature à modifier les conclusions du précédent avis de la Commission : HEMANGIOL 3,75 mg/ml solution buvable apporte une Amélioration du Service Médical Rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge de l’hémangiome infantile prolifératif.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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