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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre F retour Fusidate
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Fusidate de sodium Pierre Fabre 2 %, pommade

Fiche d'identité

Fusidate de sodium Pierre Fabre 2 %, pommade


Type de spécialité : Antibiotiques à usage topique (Antibiotiques et chimiothérapie à usage dermatologique)
Laboratoire : Pierre Fabre Medicament
Forme : pommade
Présentation : 1 tube(s) aluminium de 15 g
Date de commercialisation : 31/07/2008
Prix : 1,76 euros
Taux de remboursement : 30%
Nombre de boites vendues en 2012 : 480 339
Nombre de boites vendues en 2013 : 603 582
Nombre de boites vendues en 2014 : 872 857
Nombre de boites vendues en 2015 : 960 062
Nombre de boites vendues en 2016 : 879 624
Montant remboursé en 2012 : 432 752 €
Montant remboursé en 2013 : 557 945 €
Montant remboursé en 2014 : 823 630 €
Montant remboursé en 2015 : 646 269 €
Montant remboursé en 2016 : 516 802 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu faible (date de l'avis 13/10/2021)
Le service médical rendu par FUSIDATE DE SODIUM PIERRE FABRE 2 %, pommade est faible dans l’indication AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 13/10/2021)
Cette spécialité est un générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités princeps FUCIDINE 2% crème et pommade.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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