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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Furadantine 50 mg, gélule

Fiche d'identité

Furadantine 50 mg, gélule


Type de spécialité : Autres antiseptiques urinaires (Antibacteriens à usage systémique)
Laboratoire : Teva Sante
Forme : gélule
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 21 gélule(s)
Date de commercialisation : 05/02/1998
Prix : 2,46 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 636 077
Nombre de boites vendues en 2013 : 671 390
Nombre de boites vendues en 2014 : 784 350
Nombre de boites vendues en 2015 : 887 774
Nombre de boites vendues en 2016 : 882 371
Montant remboursé en 2012 : 1 535 428 €
Montant remboursé en 2013 : 1 638 475 €
Montant remboursé en 2014 : 1 913 130 €
Montant remboursé en 2015 : 1 660 607 €
Montant remboursé en 2016 : 1 457 822 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 22/05/2019)
Le service médical rendu par FURADANTINE est important dans l’indication et la posologie de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*) « traitement curatif de la cystite documentée due à des germes sensibles chez la femme adulte, l’adolescente et la petite fille à partir de l’âge de 6 ans, lorsqu’aucun autre antibiotique présentant un meilleur rapport bénéfice-risque ne peut être utilisé par voie orale ».

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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