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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre F retour Fumafer
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Guide Médicaments



Fumafer 66 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Fumafer 66 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Fer non Associe (antianémique) (Préparations antianémiques)
Laboratoire : Cheplapharm Arzneimittel Allemagne
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Date de commercialisation : 07/01/1997
Prix : 1,99 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 213 939
Nombre de boites vendues en 2013 : 222 938
Nombre de boites vendues en 2014 : 325 319
Nombre de boites vendues en 2015 : 333 571
Nombre de boites vendues en 2016 : 361 974
Montant remboursé en 2012 : 470 869 €
Montant remboursé en 2013 : 498 362 €
Montant remboursé en 2014 : 732 973 €
Montant remboursé en 2015 : 546 406 €
Montant remboursé en 2016 : 541 715 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 09/01/2013)
Le service médical rendu par FUMAFER reste important :
- dans le traitement de l’anémie par carence martiale,
- dans le traitement préventif de la carence martiale de la femme enceinte uniquement chez les femmes identifiées à risque d’anémie ferriprive (notamment antécédents d’anémie, saignements récents, femmes multipares, grossesses rapprochées) ayant une carence martiale objectivée et lorsqu'un apport alimentaire suffisant en fer ne peut être assuré.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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