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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre F retour Fraxiparine
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Fraxiparine 9 500 U.i Axa/1 ml, solution injectable (s.c.) en seringue pré-remplie

Fiche d'identité

Fraxiparine 9 500 U.i Axa/1 ml, solution injectable (s.c.) en seringue pré-remplie


Type de spécialité : Heparines fractionnées (Antithrombotiques)
Laboratoire : Viatris Sante
Forme : solution injectable
Présentation : 2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec système de sécurité : manchon plastique transparent
Date de commercialisation : 04/03/1985
Prix : 13,12 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 2 344
Nombre de boites vendues en 2013 : 2 385
Nombre de boites vendues en 2014 : 2 814
Nombre de boites vendues en 2015 : 3 292
Nombre de boites vendues en 2016 : 2 797
Montant remboursé en 2012 : 38 177 €
Montant remboursé en 2013 : 40 074 €
Montant remboursé en 2014 : 49 023 €
Montant remboursé en 2015 : 53 267 €
Montant remboursé en 2016 : 44 200 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu faible (date de l'avis 23/03/2022)
Le service médical rendu par FRAXIPARINE (nadroparine caclique) 2 850 U.I. Axa/0,3 ml et 5700 U.I. Axa/0,6 ml est faible dans la prophylaxie des troubles thromboemboliques notamment chez les patients atteints d’une affection médicale aiguë (telle qu’insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance respiratoire, infections sévères ou maladies rhumatismales) et dont la mobilité est réduite, à risque thromboembolique veineux augmenté.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 23/03/2022)
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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