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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre F retour Fragmine
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Guide Médicaments



Fragmine 15 000 U.i Anti-Xa/0,6 ml, solution injectable en seringue pré-remplie

Fiche d'identité

Fragmine 15 000 U.i Anti-Xa/0,6 ml, solution injectable en seringue pré-remplie


Type de spécialité : Heparines fractionnées (Antithrombotiques)
Laboratoire : Pfizer Holding France
Forme : solution injectable
Présentation : 5 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,6 ml avec piston(s) polystyrène avec système de sécurité Needle-Trap avec protège-aiguille caoutchouc
Date de commercialisation : 20/01/2010
Prix : 36,51 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 4 147
Nombre de boites vendues en 2013 : 6 669
Nombre de boites vendues en 2014 : 7 774
Nombre de boites vendues en 2015 : 4 779
Nombre de boites vendues en 2016 : 5 398
Montant remboursé en 2012 : 262 752 €
Montant remboursé en 2013 : 411 278 €
Montant remboursé en 2014 : 474 548 €
Montant remboursé en 2015 : 285 693 €
Montant remboursé en 2016 : 317 291 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 22/01/2014)
Le service médical rendu par FRAGMINE reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique mineur (date de l'avis 30/06/2010)
FRAGMINE apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) par rapport aux anticoagulants oraux dans le traitement prolongé de la maladie thromboembolique veineuse symptomatique et dans la prévention de ses récidives chez les patients ayant un cancer évolutif.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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