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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre F retour Forlax
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Guide Médicaments



Forlax 10 g, poudre pour solution buvable en sachet

Fiche d'identité

Forlax 10 g, poudre pour solution buvable en sachet


Type de spécialité : Laxatifs osmotiques (Laxatifs)
Laboratoire : Ipsen Consumer Healthcare
Forme : poudre pour solution buvable
Présentation : 20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 10,167 g
Date de commercialisation : 05/05/1995
Nombre de boites vendues en 2012 : 1 933 910
Nombre de boites vendues en 2013 : 976 678
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 207 953
Nombre de boites vendues en 2015 : 1 091 268
Nombre de boites vendues en 2016 : 993 201
Montant remboursé en 2012 : 3 202 369 €
Montant remboursé en 2013 : 1 661 310 €
Montant remboursé en 2014 : 2 137 023 €
Montant remboursé en 2015 : 1 553 537 €
Montant remboursé en 2016 : 1 284 913 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 19/04/2017)
Le service médical rendu par FORLAX reste modéré dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 16/04/2003)
Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans cette extension d'indication.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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