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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre F retour Fluosterol
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Guide Médicaments



Fluosterol 0,25 mg/800 U.i./dose, solution buvable

Fiche d'identité

Fluosterol 0,25 mg/800 U.i./dose, solution buvable


Type de spécialité : Vitamines avec minéraux Pediatriques (Préparations stomatologiques)
Laboratoire : Crinex
Forme : solution buvable
Présentation : 1 flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant de 22,5 ml avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polystyrène
Date de commercialisation : 31/05/2001
Prix : 2,54 euros
Taux de remboursement : 30%
Nombre de boites vendues en 2012 : 599 881
Nombre de boites vendues en 2013 : 543 731
Nombre de boites vendues en 2014 : 541 749
Nombre de boites vendues en 2015 : 409 705
Nombre de boites vendues en 2016 : 372 730
Montant remboursé en 2012 : 616 121 €
Montant remboursé en 2013 : 560 043 €
Montant remboursé en 2014 : 564 270 €
Montant remboursé en 2015 : 331 494 €
Montant remboursé en 2016 : 268 588 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 20/11/2013)
Le service médical rendu par la spécialité FLUOSTEROL reste modéré dans l’indication de son AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 12/11/2003)
Absence d’amélioration du service médical rendu par rapport à ZYMADUO 150 UI, solution buvable en gouttes.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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